|
در انتشارات دانشگاه علوم پزشکی مشهد منتشر رسید.
استانداردهای بینالمللی نظیر cGMP، EU GMP، ICH و WHO GMP چارچوبهای الزامآوری برای تضمین کیفیت، ایمنی و قابلیت اعتماد در فرایندهای تولید و کنترل محصولات بهداشتی و دارویی ایجاد میکنند. این نظامها با تأکید بر پیشگیری از خطا و کاهش ریسک، زیربنای استقرار یک سیستم کیفی کارآمد در سازمانهای تولیدی به شمار میآیند. در این میان، حوزههایی همچون مدیریت و آموزش پرسنل، ساختمان و تأسیسات، تجهیزات، نگهداری و توزیع، کنترل آزمایشگاهی، و نظام سوابق و مستندات، عناصر کلیدی برای تحقق انطباق با اصول GMP محسوب میشوند. هر یک از این اجزا نقشی اساسی در ایجاد فرآیندهای قابلکنترل، قابلسنجش و پایدار دارند و در مجموع، یکپارچگی و اثربخشی چرخه تولید را تضمین میکنند. همچنین، کنترل آزمایشگاهی دقیق و مستندسازی جامع، امکان ردیابی، تأییدپذیری و ارزیابی مستمر عملکرد سازمان را فراهم میسازد. تدوین و ارائه مجموعهای منسجم و تطبیقی از این الزامات، همانگونه که در این جلد ارائه شده است، میتواند مرجعی معتبر برای متخصصان صنعت در استقرار، پایش و بهبود نظامهای کیفیت مبتنی بر GMP فراهم آورد علاقهمندان میتوانند این کتاب را بهصورت فایل الکترونیکی از طریق فروشگاه اینترنتی فراکتاب تهیه نمایند. |
